Neuer Test für Gentherapie dank Genschere Crispr-Cas9

März 2017

Die Entwicklung der "Genschere" Crispr-Cas9 hat die medizinische Forschung unglaublich beschleunigt, weil sie erlaubt, das Erbgut schnell und präzise umzuschreiben. Wie Patienten profitieren, zeichnet sich vielerorts ab: Dank dieser Technik hat ein Zürcher Forscherteam nun ein Zellsystem entwickelt, mit dem sich Gentherapien gegen eine schwere Erbkrankheit viel schneller testen lassen.


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