Analyse de l' →ADN visant à tirer des conclusions sur différents aspects d'un individu, tels que causes d'une maladie ou parenté.

Traitement d'une maladie →héréditaire par incorporation d'un →gène dans les →cellules. On distingue entre →thérapie génique somatique et →thérapie génique germinale.

Intervention par →génie génétique dans les ovules et les spermatozoïdes. Interdite en Suisse.

Transfert de gènes dans des cellules de l'organisme (à l'exception des →cellules germinales) dans le but de traiter des maladies →héréditaires et autres.

Transposition de la séquence de →bases de l' →ARNm dans la succession des →acides aminés de la →protéine. Ce processus a lieu dans les →ribosomes.

Processus permettant la copie d' →ADN en →ARN. Synthèse d' →ARN simple brin reposant sur le principe de l'appariement des bases fondé sur la matrice d' →ADN double brin.

Ensemble des molécules d' →ARN présentes dans une →cellule à un moment donné.

Etude des molécules d' →ARN. On étudie par exemple la question de savoir à quel moment et dans quelles →cellules certains →gènes sont actifs, c'est-à-dire quand et où leur →ARNm est présent.

Transfert de →gènes dans des cellules receveuses.

Transfert nucléaire

Modifié par →génie génétique.

Présence d'un →chromosome surnuméraire. Le cas le plus fréquent est celui du triplement (au lieu du doublement) du chromosome numéro 21, ce qui provoque le syndrome de Down. Les sujets atteints présentent un handicap intellectuel et parfois aussi physique