Next-generation CRISPR tools and therapies improved by modified RNA guides

Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR), a gene-editing tool, is a promising way to treat diseases by removing, adding, or altering sections of deoxyribonucleic acid (DNA) sequences. It is currently the most straightforward, most flexible, and accurate method of gene manipulation.

A new type of gene-editing tool, CRISPR-Cas13, has shown promise in RNA targeting. Previous studies have shown the tool as a potential treatment method for viral diseases, including coronavirus disease (COVID-19).

Researchers at the lab of Neville Sanjana at New York University (NYU) and the New York Genome Center (NYGC) have developed chemically modified guide RNAs for a CRISPR system that targets RNA instead of DNA.

Die Wirkung von Medikamenten auf einzelne Zellen wird prognostizierbar

Experten vertreten die Auffassung, dass die Patienten mit einem umfassenden Datenpool eine bessere Behandlung erhalten würden.

Mehr Effizienz im Gesundheitswesen: Patientendaten für die Forschung nutzen

Gen Suisse Newsletter Juni 2023

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